Em fevereiro de 2024, a Administração Estadual de Medicamentos (SDA) aprovou o registro de 193 produtos de dispositivos médicos. Entre eles, 148 produtos domésticos de dispositivos médicos Classe III, 21 produtos importados de dispositivos médicos Classe III, 22 produtos importados de dispositivos médicos Classe II e 2 produtos de dispositivos médicos de Hong Kong, Macau e Taiwan.
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