A eficácia das embalagens estéreis é uma parte fundamental para garantir a segurança cirúrgica. O objeto de seu uso é o paciente, e se houver contaminação microbiana, pode levar a infecções e outras complicações, afetando o efeito terapêutico e recuperação do paciente, e em casos graves, pode ser fatal.

Como confirmar a validade da esterilidade do pacote de instrumentos?

Integridade dos pacotes de instrumentos
Quando se trata de verificar a integridade dos pacotes de dispositivos, temos que entender os materiais de embalagem e embalagem em primeiro lugar.
A embalagem é um meio importante para garantir a esterilidade do dispositivo desde a esterilização até o uso. De acordo com as características do dispositivo, selecionando materiais de embalagem adequados e adotando a tecnologia de embalagem correspondente para envolver, fechar ou selar o dispositivo. Portanto, todos os artigos estéreis devem ter embalagens intactas, e não há embalagens qualificadas sem artigos estéreis qualificados.
Os materiais de embalagem médica são divididos principalmente em duas categorias: materiais de embalagem macios e materiais de embalagem rígidos. O primeiro inclui: algodão, não tecido, sacos de papel-plástico, etc.; este último refere-se principalmente a recipientes rígidos.

Pano de algodão: reutilizável, deve ser limpo uma vez usado. Verifique se há manchas e lágrimas antes de usar.
Tecidos não tecidos: utilização única. Verifique a aparência para furos, frouxidão e contaminação antes de usar.
Saco de papel-plástico: utilização única. Antes de usar, verifique a aparência de furos e selos rachados.
Recipiente rígido: reutilizável. Antes de usar, verifique se a aparência está deformada, amolgada, defeituosa, se a tampa externa da membrana do filtro está solta; Se o fecho do fecho está intacto e flexível, se o fecho descartável está rachado; se o anel de vedação e a membrana do filtro estão intactos e intactos.